Le ministère de la Santé a approuvé l’utilisation élargie d’un traitement COVID-19 innovant qui a aidé 14 des 16 patients gravement malades qui l’ont pris à sortir de l’hôpital un jour après avoir reçu leur dernière dose.
Le médicament, MesenCure, a été testé par le Rambam Medical Center dans le cadre d’un essai de phase I/II. Le ministère a autorisé tout hôpital israélien intéressé à participer à l’essai de phase II et à utiliser le médicament pour d’autres patients approuvés.
L’objectif de l’essai élargi, qui inclura un minimum de 50 patients, est de confirmer l’innocuité et l’efficacité du médicament, qui a été développé par Bonus BioGroup.
MesenCure, composé de cellules stromales mésenchymateuses activées (CSM) isolées de tissu adipeux de donneur sain, s’est avéré réduire l’inflammation et soulager les symptômes respiratoires et autres chez les patients souffrant de détresse respiratoire potentiellement mortelle causée par COVID-19.
En mai, la société a signalé 10 patients COVID âgés de 45 à 75 ans, tous présentant des symptômes graves. Quatre-vingt-dix pour cent d’entre eux présentaient également des comorbidités.
Les données ont montré une diminution de 40 % de l’inflammation pulmonaire due au traitement, de 55 % à 15 %, comme on le voit sur les radiographies pulmonaires, au cours des cinq premiers jours après le traitement. Un mois plus tard, l’inflammation pulmonaire atteignait 1%.
De plus, les patients ont montré une fonction respiratoire significativement améliorée, la saturation en oxygène du sang augmentant à 95 % et la fonction pulmonaire revenant à des niveaux presque complètement normaux après seulement un mois.
Le PDG de la société, Shai Meretzki, avait partagé une image de laboratoire d’un poumon sain, d’un poumon malade et d’un poumon traité avec MesenCure avec le Jerusalem Post en mai.
“Le poumon traité semble presque identique au poumon normal et sain : guérison complète, prévention complète des lésions pulmonaires”, a déclaré Meretzki.
Plus surprenant encore, les patients sont sortis de l’hôpital après une durée médiane d’un jour seulement après le traitement.
Depuis lors, six autres patients ont reçu MesenCure, portant le nombre à 14 des 16 qui sont sortis – 88%.
Bonus a été fondée en 2008. Elle travaille avec MSC depuis une décennie depuis son siège à Haïfa, où elle a développé son produit phare, une greffe osseuse par ingénierie tissulaire qui est également basée sur MSC.
Lorsque l’épidémie de coronavirus a commencé au début de 2020, Bonus a commencé à étudier le potentiel des MSC pour éventuellement réduire la tempête de cytokines chez les patients COVID-19.
La société a déclaré que le médicament pourrait également être utilisé pour traiter d’autres indications similaires, notamment les infections des voies respiratoires inférieures, l’asthme et la maladie pulmonaire obstructive chronique, qui représentent ensemble un marché mondial qui devrait dépasser 43 milliards de dollars par an d’ici 2026.
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